云南新昆华医院2024年医疗设备采购项目（第一批）（二次）谈判采购公告

项目进度

2024-10-23

招标 | 云南新昆华医院2024年医疗设备采购项目（第一批）（二次）谈判采购公告

招标详情

云南新昆华医院****年医疗设备采购项目（第*批）（*次）谈判采购公告

由云南昆华医院投资管理有限公司委托**********代理的“云南新昆华医院****年医疗设备采购项目（第*批）（*次）（项目编号：********-****-*********）”已具备采购条件，现采用谈判采购方式公开邀请供应商参加本项目的谈判采购活动。

*、项目概况

1.1项目名称：云南新昆华医院****年医疗设备采购项目（第*批）（*次）（项目编号：********-****-*********）；

1.2采购人：**************；

1.3采购代理机构：**********；

1.4采购项目资金落实情况：融资租赁，已落实。

1.5项目背景：采购*批医院各科室所需的医疗设备。

1.6成交供应商数量及份额：每个包*家，***%。

*、采购范围及要求

2.1 采购内容：为了满足医院的业务需求，采购*批医疗设备，具体如下：

包号	序号	设备名称	数量	最高控制单价（*元）	最高控制价合计（*元）	质保期	合计（*元）
第*包	1	射频控温热凝设备	1	**	**	≥2年	**
第*包	2	体外冲击波疼痛治疗系统	1	**	**	≥2年	**
第*包	3	多功能腹壁牵开器（多向肝拉钩）	1	4.**	4.**	≥2年	8.**
第*包	4	医用高频电刀电凝电灼仪	1	3.5	3.5	≥2年	8.**
第*包	5	便携超声	1	**	**	主机≥3年，探头≥2年。	**
第*包	6	妇科门诊*次性宫腔镜系统	1	6	6	≥1年	**

注：1、所采购设备必须为国产设备，具体参数详见“第*章采购需求”。2、本项目分为*个标包：采取兼投可兼中原则，供应商需对每*标包内所有内容进行整体投标，不得缺项漏项。3、供应商应分标包制作递交响应文件。

2.2交货地点：云南新昆华医院采购人指定地点。

2.3交货期：自采购人发出供货通知之日起**个日历天内完成供货。

2.4交货方式：现场交货。

*、供应商资格要求

3.1具有独立承担民事责任的能力，供应商须在中华人民共和国境内注册具备经行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人或其他组织。

注：提供营业执照扫描件；

3.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

注：提供近*年中（***1年-***3年）的任意*年经第*方审计的财务会计报表（资产负债表、利润表、现金流量表），【注：成立不足1年的，则提供成立至今的财务报表】;

3.3 信誉要求：供应商未被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统（****://***.****.***.**/）”中列入“严重违法失信企业名单”和“经营异常名录”（因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外）；未被“信用中国（*****://***.***********.***.**/）”网站列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”和“企业经营异常名录” （因企业联系电话变更未及时更新信息造成的经营异常除外）；

注：此截图最终以采购代理机构在开标前查询提交评审小组的为准。

3.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（外资企业不做硬性要求）；

注：须分别提供：

1、缴税所属时间为***4年1月至今任意2个月的缴费证明；2、缴税所属时间为***4年1月至今任意2个月的缴费证明；

3.5 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供相关承诺函或证明材料）；

注：须提供相关证明资料或承诺函；

3.6 参加采购活动前3年在经营活动中没有重大违法记录（本次采购的重大违法记录仅指因违法经营受到责令停产停业、吊销许可证或者执照，或行政主管部门作出的禁止或暂停投标（响应）处罚，且还在有效期内的）。

注：提供书面声明；

3.7 供应商不得存在下列情形之*：

（1）处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态；（2）进入清算程序，或被宣告破产，或他丧失履约能力的情形。

注：须提供承诺书；

3.8单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的采购活动。

3.9供应商如果是代理商或经销商，须提供制造商出具的授权书或制造商针对本项目出具的正式的代理授权书(如果授权是*级的，必须提供上*级别的授权)，如果授权书中明确规定不能转授权的，转授权无效，视为未提供授权书，须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证（以上资料提供复印件加盖公章）。

3.**供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第*、*类医疗器械（根据《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）（以上资料提供复印件加盖公章）。

3.**本项目不接受联合体响应。

*、谈判采购文件的获取

4.1参与本项目的供应商，须登录“彩云电子招标采购平台（以下简称“招采平台”）（*****://***.**************.***/）在线注册、及时办理平台**证书（详见彩云电子招标采购平台**办理流程及操作手册），须于***4年**月**日9时**分至***4年**月**日**时**分完成网上采购文件获取，在响应文件递交截止时间前均可下载谈判采购文件等相关资料（本项目不再发出纸质版文件，此为获取采购文件唯*途径）。